SINCROCIO 4ML
Descrição: SINCROCIO 4ML
Grupo: PRODUTOS VETERINARIOS
Sub-grupo: HORMONIOS E SIMILARES
Categoria: CONTROLADOR/CIO
Embalagem: 24 Unidades
Grupo: PRODUTOS VETERINARIOS
Sub-grupo: HORMONIOS E SIMILARES
Categoria: CONTROLADOR/CIO
Embalagem: 24 Unidades
BULA
FÓRMULA:
Cada 100 mL contém:
Cloprostenol sódico ................................ 26,30 mg *
Veículo. q.s.p. ........................................100,00 mL
* equivalente a 25 mg de cloprostenol base
INDICAÇÕES:
Sincrocio (Cloprostenol sódico) é um potente agente luteolítico.
A sua ação origina a regressão funcional e morfológica do corpo lúteo (luteólise) seguida por retorno ao cio e ovulação normal. Por isso, é indicado para sincronização e indução de cio nas fêmeas responsivas (com evidência de corpo lúteo) das espécies bovina e equina ou em protocolos reprodutivos nos quais se requer a redução dos níveis de progesterona. Sincrocio também é indicado para indução e sincronização de partos na espécie suína, facilitando o manejo utilizado nas granjas.
MODO DE USAR:
Bovinos
Utilizar um só tratamento com Sincrocio, com evidência palpável de corpo lúteo, seguido de inseminação ou cobertura na detecção do cio seguinte.
Fazer a observação de cio por 6 (seis) dias, inseminando aquelas fêmeas que apresentarem cio. Um novo tratamento com Sincrocio será aplicado no sexto dia a todas as demais não inseminadas, ocorrendo a inseminação artificial ou a cobertura no cio subsequente.
A atividade luteolítica do Sincrocio pode ser usada para controlar o padrão de criação dos bovinos, entretanto somente será eficaz em fêmeas ciclando, em escore corporal adequado e em presença de corpo lúteo funcional.
Equinos
Utilizar um só tratamento com Sincrocio, com evidência palpável de corpo lúteo, seguido de inseminação ou cobertura na detecção do cio subsequente.
Inseminar aquelas fêmeas que apresentarem cio. Um novo tratamento com Sincrocio será aplicado a todas as demais não inseminadas, ocorrendo a inseminação artificial ou a cobertura no cio subsequente.
A atividade luteolítica do Sincrocio somente será eficaz em fêmeas ciclando, em escore corporal adequado e em presença de corpo lúteo com idade entre 6 (seis) e 11 dias.
Suínos
Para indução de parto em matrizes suínas, deve ser utilizado apenas em fêmeas que apresentam período de gestação próximo a data do parto (no mínimo 112 dias de gestação), sendo capaz de induzir o parto em um intervalo de 18 a 36 horas.
A resposta da utilização de medicamentos hormonais depende do bom estado corporal do animal e da ausência de causas de baixa fertilidade como doenças reprodutivas e endócrinas. Um correto manejo nutricional na propriedade é imprescindível, uma vez que as características reprodutivas são de baixa herdabilidade e, consequentemente, são muito mais influenciadas pelo meio.
POSSÍVEIS EFEITOS COLATERAIS:
Não são esperadas reações adversas com o uso do produto quando administrado conforme as indicações previstas em bula. Entretanto, reações de sensibilidade individual podem eventualmente ocorrer.
Há relatos em literatura sobre a possibilidade de desconforto abdominal, sudorese, dificuldade respiratória e reação no local de aplicação em equinos. Destes, no estudo de segurança clínica conduzido com o Sincrocio, relatou-se apenas a ocorrência de sudorese transitória (cessou transcorrida 1 (uma) hora da administração do produto).
Para bovinos, pode ocorrer salivação, diarreia, desconforto abdominal e dificuldade respiratória. Entretanto, não foram observadas quaisquer alterações durante a condução dos estudos com o produto.
Para suínos, nenhum efeito adverso foi correlacionado ao uso do Sincrocio.
RESTRIÇÕES DE USO:
- O produto não deve ser administrado a animais prenhes a não ser que o objetivo seja o de terminar a gestação ou induzir o parto, o que é contra-indicado em eqüinos.
- O manejo deficiente e a má nutrição conduzem a resultados insatisfatórios.
INTOXICAÇÃO E SUPERSOAGEM NOS ANIMAIS:
- Medidas de emergência: Interrupção imediata do esquema de administração prolongada da prostaglandina em questão e pronto atendimento sintomático.
- Deve-se tratar a agitação e as convulsões com benzodiazepínicos, em especial com Diazepam.
- Atropina e outros anticolinérgicos assim como Papaverina, podem ser úteis na diminuição dos espasmos e de cólicas abdominais.
- Se necessário empregar bronco dilatadores, devendo a escolha recair sobre os agonistas de receptores b-adrenérgicos como o Salbutamol ou Clembuterol. Nestas condições, o uso de antiinflamatórios esteróides ou não esteróides não tem validade, pois não se trata de inibir a síntese das prostaglandinas, mas sim de antagonizar fisiologicamente as manifestações de doses excessivas de agonistas de seus receptores.
CARÊNCIA:
- O produto não requer período de carência para o abate de bovinos, suínos e equinos tratados.
- O produto não requer período de carência para o consumo do leite dos bovinos tratados.
PRECAUÇÕES:
Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto. Somente o médico-veterinário está apto a fazer alterações nas dosagensdo produto.
Utilizar agulhas e seringas esterilizadas, observando as boas práticas de assepsia.
Não reutilizar as embalagens. Restos de produtos e de embalagens devem ser descartados conforme preconizado na legislação vigente, evitando a contaminação do meio ambiente.
APRESENTAÇÃO:
Frasco-ampola de vidro contendo 4 mL,
EMBALAGEM:
24 unidades
Cada 100 mL contém:
Cloprostenol sódico ................................ 26,30 mg *
Veículo. q.s.p. ........................................100,00 mL
* equivalente a 25 mg de cloprostenol base
INDICAÇÕES:
Sincrocio (Cloprostenol sódico) é um potente agente luteolítico.
A sua ação origina a regressão funcional e morfológica do corpo lúteo (luteólise) seguida por retorno ao cio e ovulação normal. Por isso, é indicado para sincronização e indução de cio nas fêmeas responsivas (com evidência de corpo lúteo) das espécies bovina e equina ou em protocolos reprodutivos nos quais se requer a redução dos níveis de progesterona. Sincrocio também é indicado para indução e sincronização de partos na espécie suína, facilitando o manejo utilizado nas granjas.
MODO DE USAR:
Bovinos
Utilizar um só tratamento com Sincrocio, com evidência palpável de corpo lúteo, seguido de inseminação ou cobertura na detecção do cio seguinte.
Fazer a observação de cio por 6 (seis) dias, inseminando aquelas fêmeas que apresentarem cio. Um novo tratamento com Sincrocio será aplicado no sexto dia a todas as demais não inseminadas, ocorrendo a inseminação artificial ou a cobertura no cio subsequente.
A atividade luteolítica do Sincrocio pode ser usada para controlar o padrão de criação dos bovinos, entretanto somente será eficaz em fêmeas ciclando, em escore corporal adequado e em presença de corpo lúteo funcional.
Equinos
Utilizar um só tratamento com Sincrocio, com evidência palpável de corpo lúteo, seguido de inseminação ou cobertura na detecção do cio subsequente.
Inseminar aquelas fêmeas que apresentarem cio. Um novo tratamento com Sincrocio será aplicado a todas as demais não inseminadas, ocorrendo a inseminação artificial ou a cobertura no cio subsequente.
A atividade luteolítica do Sincrocio somente será eficaz em fêmeas ciclando, em escore corporal adequado e em presença de corpo lúteo com idade entre 6 (seis) e 11 dias.
Suínos
Para indução de parto em matrizes suínas, deve ser utilizado apenas em fêmeas que apresentam período de gestação próximo a data do parto (no mínimo 112 dias de gestação), sendo capaz de induzir o parto em um intervalo de 18 a 36 horas.
A resposta da utilização de medicamentos hormonais depende do bom estado corporal do animal e da ausência de causas de baixa fertilidade como doenças reprodutivas e endócrinas. Um correto manejo nutricional na propriedade é imprescindível, uma vez que as características reprodutivas são de baixa herdabilidade e, consequentemente, são muito mais influenciadas pelo meio.
POSSÍVEIS EFEITOS COLATERAIS:
Não são esperadas reações adversas com o uso do produto quando administrado conforme as indicações previstas em bula. Entretanto, reações de sensibilidade individual podem eventualmente ocorrer.
Há relatos em literatura sobre a possibilidade de desconforto abdominal, sudorese, dificuldade respiratória e reação no local de aplicação em equinos. Destes, no estudo de segurança clínica conduzido com o Sincrocio, relatou-se apenas a ocorrência de sudorese transitória (cessou transcorrida 1 (uma) hora da administração do produto).
Para bovinos, pode ocorrer salivação, diarreia, desconforto abdominal e dificuldade respiratória. Entretanto, não foram observadas quaisquer alterações durante a condução dos estudos com o produto.
Para suínos, nenhum efeito adverso foi correlacionado ao uso do Sincrocio.
RESTRIÇÕES DE USO:
- O produto não deve ser administrado a animais prenhes a não ser que o objetivo seja o de terminar a gestação ou induzir o parto, o que é contra-indicado em eqüinos.
- O manejo deficiente e a má nutrição conduzem a resultados insatisfatórios.
INTOXICAÇÃO E SUPERSOAGEM NOS ANIMAIS:
- Medidas de emergência: Interrupção imediata do esquema de administração prolongada da prostaglandina em questão e pronto atendimento sintomático.
- Deve-se tratar a agitação e as convulsões com benzodiazepínicos, em especial com Diazepam.
- Atropina e outros anticolinérgicos assim como Papaverina, podem ser úteis na diminuição dos espasmos e de cólicas abdominais.
- Se necessário empregar bronco dilatadores, devendo a escolha recair sobre os agonistas de receptores b-adrenérgicos como o Salbutamol ou Clembuterol. Nestas condições, o uso de antiinflamatórios esteróides ou não esteróides não tem validade, pois não se trata de inibir a síntese das prostaglandinas, mas sim de antagonizar fisiologicamente as manifestações de doses excessivas de agonistas de seus receptores.
CARÊNCIA:
- O produto não requer período de carência para o abate de bovinos, suínos e equinos tratados.
- O produto não requer período de carência para o consumo do leite dos bovinos tratados.
PRECAUÇÕES:
Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto. Somente o médico-veterinário está apto a fazer alterações nas dosagensdo produto.
Utilizar agulhas e seringas esterilizadas, observando as boas práticas de assepsia.
Não reutilizar as embalagens. Restos de produtos e de embalagens devem ser descartados conforme preconizado na legislação vigente, evitando a contaminação do meio ambiente.
APRESENTAÇÃO:
Frasco-ampola de vidro contendo 4 mL,
EMBALAGEM:
24 unidades
