CEF-50 30ML
Descrição: CEF-50 30ML
Grupo: PRODUTOS VETERINARIOS
Sub-grupo: ANTIMICROBIANOS
Categoria: ANTIB./CEFTIOFUR/INJ.
Embalagem: 15 Unidades
Grupo: PRODUTOS VETERINARIOS
Sub-grupo: ANTIMICROBIANOS
Categoria: ANTIB./CEFTIOFUR/INJ.
Embalagem: 15 Unidades
BULA
FÓRMULA:
Cada 1 mL contém:
Ceftiofur (cloridrato)....................................50,0 mg
Veículo q.s.p ..............................................1,0 mL
INDICAÇÕES:
CEF®-50 mg é um antimicrobiano indicado para bovinos e suínos, no tratamento de processos infecciosos causados por:
Bovinos: Corynebacterium bovis, Dichelobacter nodosus, Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Histophilus somni, Klebsiella pneumoniae, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Salmonella Dublin, Salmonella Typhimurium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus hyicus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis e Trueperella pyogenes.
Suínos: Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Salmonella Choleraesuis e Streptococcus suis.
POSOLOGIA MODO DE USAR:
Bovinos: CEF®-50 mg deve ser administrado pela via intramuscular (IM), na dose de 1 mL/50 Kg de peso vivo, a cada 24 horas, por até 3 dias consecutivos, conforme tabela abaixo:
Suínos: CEF®-50 mg deve ser administrado pela via intramuscular (IM) ou subcutânea (SC), na dose de 1 mL/15 Kg de peso vivo, em dose única, conforme abaixo:
Bovinos:
Dosagem: 1 mL / 50 Kg de peso vivo*
Frequência de administração: A cada 24 horas, por até 3 dias consecutivos.
Via de administração: IM
Suínos:
Dosagem: 1 mL / 15 Kg de peso vivo**
Frequência de administração: Dose única
Via de administração: IM ou SC
* Equivalente a 1,00 mg/Kg de Ceftiofur base.
** Equivalente a 3,3 mg/Kg de Ceftiofur base.
AGITAR O PRODUTO ANTES USAR.
Doses superiores a 15 mL devem ser administradas em pontos de aplicação diferentes.
Alternar os lados de administração do produto a cada dia de tratamento.
CONTRAINDICAÇÕES:
Não utilizar medicamentos após a data de vencimento.
Não utilizar em animais que apresentem hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Não administrar em bezerros destinados à vitela.
Não utilizar o produto em fêmeas suínas prenhes ou lactantes.
Não administrar em animais prenhes ou lactantes da espécie bovina, visto a ausência de estudos de segurança nestas categorias.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Estudos in vitro demonstram que as cefalosporinas podem apresentar sinergismo com aminoglicosídeos.
A associação de cefalosporinas com penicilinas podem apresentar efeito antagônico.
Segundo a literatura, quando as cefalosporinas são associadas aos aminoglicosídeos, colistina, furosemida e polimixina, os efeitos nefrotóxicos destas moléculas podem ser pronunciados.
EFEITOS ADVERSOS:
De acordo com a literatura:
Reações de hipersensibilidade independentes de dose podem se manifestar na forma de erupções cutâneas, perda de pelos, prurido, febre, eosinofilia e linfadenopatia.
Podem ser observadas reações no local de aplicação.
Em suínos, após administração intramuscular, pode-se observar alterações de descoloração da fáscia ou gordura no ponto de aplicação que pode persistir por até 11 dias após a administração.
Em bovinos, pode-se observar descoloração do tecido subcutâneo ou da superfície facial do músculo, que pode persistir por mais de 28 dias após a administração.
De acordo com os estudos clínicos de segurança realizados com o produto:
Em suínos, após administração pela via subcutânea na dose de 1 mL/15 Kg de peso vivo, em dose única, pode-se observar reações locais de intensidade discreta a leve, como aumento de volume, aumento da temperatura e ferida.
Essas alterações podem persistir por 17 ou mais dias após a administração.
PRECAUÇÕES:
Uso exclusivo em bovinos e suínos na posologia indicada em bula.
Ler a bula atentamente antes de administrar o produto.
Pacientes com falha renal podem necessitar de ajustes de dose e/ou intenso monitoramento renal.
O uso de cefalosporinas deve ser feito com cuidado em animais com hipersensibilidade a outros antibióticos beta-lactâmicos.
Não administrar o produto pela via endovenosa.
Manter o produto em sua embalagem original.
Manter o produto livre de contaminações externas.
Não armazenar junto de alimentos, bebidas e produtos de higiene pessoal.
Usar equipamentos de proteção adequados, tais como luvas, óculos de proteção, avental, etc.
Em caso de contato com os olhos, nariz, boca e pele, lavar com água em abundância durante 15 minutos.
Retirar a roupa contaminada. Em caso de ingestão acidental, não induzir o vômito. Se a irritação persistir consulte um médico, levando a embalagem ou o rótulo.
Na presença de reação alérgica, com erupção cutânea, urticária e dispneia, consultar um médico imediatamente.
Pessoas com histórico de reações a penicilinas e cefalosporinas devem evitar de manusear o produto.
APRESENTAÇÃO:
Frasco-ampola contendo 30 mL.
EMBALAGEM:
15 unidades
Cada 1 mL contém:
Ceftiofur (cloridrato)....................................50,0 mg
Veículo q.s.p ..............................................1,0 mL
INDICAÇÕES:
CEF®-50 mg é um antimicrobiano indicado para bovinos e suínos, no tratamento de processos infecciosos causados por:
Bovinos: Corynebacterium bovis, Dichelobacter nodosus, Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Histophilus somni, Klebsiella pneumoniae, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Salmonella Dublin, Salmonella Typhimurium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus hyicus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis e Trueperella pyogenes.
Suínos: Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Salmonella Choleraesuis e Streptococcus suis.
POSOLOGIA MODO DE USAR:
Bovinos: CEF®-50 mg deve ser administrado pela via intramuscular (IM), na dose de 1 mL/50 Kg de peso vivo, a cada 24 horas, por até 3 dias consecutivos, conforme tabela abaixo:
Suínos: CEF®-50 mg deve ser administrado pela via intramuscular (IM) ou subcutânea (SC), na dose de 1 mL/15 Kg de peso vivo, em dose única, conforme abaixo:
Bovinos:
Dosagem: 1 mL / 50 Kg de peso vivo*
Frequência de administração: A cada 24 horas, por até 3 dias consecutivos.
Via de administração: IM
Suínos:
Dosagem: 1 mL / 15 Kg de peso vivo**
Frequência de administração: Dose única
Via de administração: IM ou SC
* Equivalente a 1,00 mg/Kg de Ceftiofur base.
** Equivalente a 3,3 mg/Kg de Ceftiofur base.
AGITAR O PRODUTO ANTES USAR.
Doses superiores a 15 mL devem ser administradas em pontos de aplicação diferentes.
Alternar os lados de administração do produto a cada dia de tratamento.
CONTRAINDICAÇÕES:
Não utilizar medicamentos após a data de vencimento.
Não utilizar em animais que apresentem hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Não administrar em bezerros destinados à vitela.
Não utilizar o produto em fêmeas suínas prenhes ou lactantes.
Não administrar em animais prenhes ou lactantes da espécie bovina, visto a ausência de estudos de segurança nestas categorias.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Estudos in vitro demonstram que as cefalosporinas podem apresentar sinergismo com aminoglicosídeos.
A associação de cefalosporinas com penicilinas podem apresentar efeito antagônico.
Segundo a literatura, quando as cefalosporinas são associadas aos aminoglicosídeos, colistina, furosemida e polimixina, os efeitos nefrotóxicos destas moléculas podem ser pronunciados.
EFEITOS ADVERSOS:
De acordo com a literatura:
Reações de hipersensibilidade independentes de dose podem se manifestar na forma de erupções cutâneas, perda de pelos, prurido, febre, eosinofilia e linfadenopatia.
Podem ser observadas reações no local de aplicação.
Em suínos, após administração intramuscular, pode-se observar alterações de descoloração da fáscia ou gordura no ponto de aplicação que pode persistir por até 11 dias após a administração.
Em bovinos, pode-se observar descoloração do tecido subcutâneo ou da superfície facial do músculo, que pode persistir por mais de 28 dias após a administração.
De acordo com os estudos clínicos de segurança realizados com o produto:
Em suínos, após administração pela via subcutânea na dose de 1 mL/15 Kg de peso vivo, em dose única, pode-se observar reações locais de intensidade discreta a leve, como aumento de volume, aumento da temperatura e ferida.
Essas alterações podem persistir por 17 ou mais dias após a administração.
PRECAUÇÕES:
Uso exclusivo em bovinos e suínos na posologia indicada em bula.
Ler a bula atentamente antes de administrar o produto.
Pacientes com falha renal podem necessitar de ajustes de dose e/ou intenso monitoramento renal.
O uso de cefalosporinas deve ser feito com cuidado em animais com hipersensibilidade a outros antibióticos beta-lactâmicos.
Não administrar o produto pela via endovenosa.
Manter o produto em sua embalagem original.
Manter o produto livre de contaminações externas.
Não armazenar junto de alimentos, bebidas e produtos de higiene pessoal.
Usar equipamentos de proteção adequados, tais como luvas, óculos de proteção, avental, etc.
Em caso de contato com os olhos, nariz, boca e pele, lavar com água em abundância durante 15 minutos.
Retirar a roupa contaminada. Em caso de ingestão acidental, não induzir o vômito. Se a irritação persistir consulte um médico, levando a embalagem ou o rótulo.
Na presença de reação alérgica, com erupção cutânea, urticária e dispneia, consultar um médico imediatamente.
Pessoas com histórico de reações a penicilinas e cefalosporinas devem evitar de manusear o produto.
APRESENTAÇÃO:
Frasco-ampola contendo 30 mL.
EMBALAGEM:
15 unidades
