ESTREPTOMICINA BIOFARM 6,25GR
Descrição: ESTREPTOMICINA BIOFARM 6,25GR
Grupo: PRODUTOS VETERINARIOS
Sub-grupo: ANTIMICROBIANOS
Categoria: ANTIB./ESTREPTOMICINA/INJ.
Embalagem: 12 Unidades
Grupo: PRODUTOS VETERINARIOS
Sub-grupo: ANTIMICROBIANOS
Categoria: ANTIB./ESTREPTOMICINA/INJ.
Embalagem: 12 Unidades
BULA
FÓRMULA:
Cada frasco contém:
Estreptomicina Sulfato ...................................*6,25g
Diluente: Água Bidestilada Estéril.......................20,0mL
*Equivalente a 5,0g de estreptomicina base.
INDICAÇÃO:
As indicações para bovinos incluem o tratamento de mastite, causada por Pseudomonas aeruginosa; enterite, causada por Escherichia coli (E. coli); e leptospirose, causada por bactérias do gênero Leptospira spp.
Para os equídeos, as indicações abrangem o tratamento de pneumonia, associada à bactéria Pasteurella multocida, e leptospirose, provocada por microrganismos do gênero Leptospira spp.
Nos suínos, o produto é indicado para o tratamento da leptospirose, causada por Leptospira spp., e da poliartrite infecciosa, associada a bactérias do gênero Haemophilus spp.
MODO DE USAR:
Aplicar por via intramuscular, na dosagem de 1 mL para cada 25 kg de peso corpóreo (10 mg/kg), independente da espécie animal, em intervalos de 12 horas, não devendo ultrapassar 7 dias.
Não interromper o tratamento com ESTREPTOMICINA BIOFARM por, no mínimo, 48 horas após a melhora clínica, ou a critério do Médico Veterinário.
Após dissolvida, ESTREPTOMICINA BIOFARM deve ser utilizada imediatamente ou conservada à temperatura de 4 °C, para uso posterior, até 24 horas após sua diluição.
ADVERTENCIAS:
Não utilizar por via intravenosa.
Este produto não deve ser utilizado em animais com histórico de insuficiência renal.
Em animais sedados ou anestesiados, não é aconselhável a administração de ESTREPTOMICINA BIOFARM, pois este medicamento potencializa os efeitos dos anestésicos gerais.
O produto, quando administrado por longos períodos, pode acarretar lesão do nervo auditivo. A ototoxicidade é exacerbada pela administração simultânea de furosemida.
Pode ocorrer aumento de nefrotoxicidade quando aplicado concomitantemente a outros agentes potencialmente nefrotóxicos.
CARÊNCIA:
BOVINOS:
•ABATE – O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 10 dias após a última aplicação.
•LEITE – O leite dos animais tratados somente deve ser destinado ao consumo humano 3 dias após a última aplicação. Neste período, o leite deve ser descartado.
SUÍNOS:
•ABATE – O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação.
EQUINOS:
•ABATE – O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 10 dias após a última aplicação.
A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos do produto acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.
APRESENTAÇÃO:
Frasco contendo 6,25g, acompanha ampola de diluente com 20mL
EMBALAGEM:
12 unidades
Cada frasco contém:
Estreptomicina Sulfato ...................................*6,25g
Diluente: Água Bidestilada Estéril.......................20,0mL
*Equivalente a 5,0g de estreptomicina base.
INDICAÇÃO:
As indicações para bovinos incluem o tratamento de mastite, causada por Pseudomonas aeruginosa; enterite, causada por Escherichia coli (E. coli); e leptospirose, causada por bactérias do gênero Leptospira spp.
Para os equídeos, as indicações abrangem o tratamento de pneumonia, associada à bactéria Pasteurella multocida, e leptospirose, provocada por microrganismos do gênero Leptospira spp.
Nos suínos, o produto é indicado para o tratamento da leptospirose, causada por Leptospira spp., e da poliartrite infecciosa, associada a bactérias do gênero Haemophilus spp.
MODO DE USAR:
Aplicar por via intramuscular, na dosagem de 1 mL para cada 25 kg de peso corpóreo (10 mg/kg), independente da espécie animal, em intervalos de 12 horas, não devendo ultrapassar 7 dias.
Não interromper o tratamento com ESTREPTOMICINA BIOFARM por, no mínimo, 48 horas após a melhora clínica, ou a critério do Médico Veterinário.
Após dissolvida, ESTREPTOMICINA BIOFARM deve ser utilizada imediatamente ou conservada à temperatura de 4 °C, para uso posterior, até 24 horas após sua diluição.
ADVERTENCIAS:
Não utilizar por via intravenosa.
Este produto não deve ser utilizado em animais com histórico de insuficiência renal.
Em animais sedados ou anestesiados, não é aconselhável a administração de ESTREPTOMICINA BIOFARM, pois este medicamento potencializa os efeitos dos anestésicos gerais.
O produto, quando administrado por longos períodos, pode acarretar lesão do nervo auditivo. A ototoxicidade é exacerbada pela administração simultânea de furosemida.
Pode ocorrer aumento de nefrotoxicidade quando aplicado concomitantemente a outros agentes potencialmente nefrotóxicos.
CARÊNCIA:
BOVINOS:
•ABATE – O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 10 dias após a última aplicação.
•LEITE – O leite dos animais tratados somente deve ser destinado ao consumo humano 3 dias após a última aplicação. Neste período, o leite deve ser descartado.
SUÍNOS:
•ABATE – O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação.
EQUINOS:
•ABATE – O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 10 dias após a última aplicação.
A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos do produto acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.
APRESENTAÇÃO:
Frasco contendo 6,25g, acompanha ampola de diluente com 20mL
EMBALAGEM:
12 unidades
