TYLADEN 50ML
	
	
	
		Descrição: TYLADEN 50ML
	
		Grupo: PRODUTOS VETERINARIOS
		Sub-grupo: ANTIMICROBIANOS
		Categoria: ANTIB./TILOSINA/INJ.
		Embalagem: 12 Unidades
			
	
	BULA
	
		FÓRMULA:
Cada 100 mL contém:
Tilosina (sob forma base)................................ 20,0 g
Veículo q.s.p. .......................................... 100,0 mL
TYLADEN é uma solução antimicrobiana injetável para bovinos, ovinos e caprinos amplamente utilizada para o combate de infecções por organismos sensíveis a tilosina.
INDICAÇÃO:
É indicado para o tratamento de doenças infecciosas, como metrites, piodermites, artrite, infeccção podal, enterite necrótica superficial e infecções bacterianas secundárias a infecções virais.
- Tratamento de doenças infecciosas que acometem bovinos, suínos e caprinos, tais como: Metrites: Staphylococcus spp, Streptococcus spp; Piodermites: Staphylococcus spp, Streptococcus spp; Pneumonia enzoótica dos suínos e bovinos: Mycoplasma hyopneumoniae, Streptococcus spp, Pasteurella multocida; Artrite: Mycoplasma hyosynoviae; Mastite aguda: Mycoplasma spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae; Infecção podal: Fusobacterium necrophorum. 
- Tratamento de apoio da enterite necrótica superficial: Treponema hyodisenteriae. 
- Tratamento de infecções bacterianas secundárias às moléstias virais. 
- Tratamento de infecções pós-operatórias. 
MODO DE USAR: 
Injetável por via intramuscular. 
POSOLOGIA: 
Dose média: 10 mg do produto/kg de peso, sendo: 
Bovinos: 5 mL do produto/100kg de peso/dia (3 dias no mínimo). 
Suínos e Caprinos: 1 mL do produto/20 kg de peso/dia (3 dias no máximo). 
OBSERVAÇÃO: 
Nos casos de Mastite por Mycoplasma, paralelamente ao primeiro tratamento por via intramuscular, podem ser inoculados, por via intramamária, 2 mL do produto, diluídos em 20 mL de propilenoglicol estéril. 
ATENÇÃO: 
O tratamento deve ser prolongado por mais 48 horas, após o desaparecimento dos sintomas. 
EFEITOS COLATERAIS: 
Em suínos, pode produzir irritação no local da aplicação. Podem ocorrer petéquias, pruridos cutâneos, edema de vulva e prolapso de reto.  
PRECAUÇÕES: 
Interromper o tratamento se o edema vulvar e o prolapso não regredirem. 
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: 
A tilosina não deve ser associada a antibióticos bactericidas. 
PERÍODO DE CARÊNCIA: 
Carne: suspender o tratamento 21 dias antes do abate dos animais tratados, quando destinados ao consumo humano. 
Leite: Não utilizar o leite de animais em tratamento para consumo humano até 96 horas após a última aplicação. 
RESTRIÇÕES DE USO:
Não administrar em fêmeas leiteiras lactantes. 
EMBALAGEM:
12 unidades