PULMODRAZIN REFORCADO 10ML
Descrição: PULMODRAZIN REFORCADO 10ML
Grupo: PRODUTOS VETERINARIOS
Sub-grupo: ANTIMICROBIANO/ANTI-INFLAM.
Categoria: ANTIB./ANTI-INF./INJ.
Embalagem: 25 Unidades
Grupo: PRODUTOS VETERINARIOS
Sub-grupo: ANTIMICROBIANO/ANTI-INFLAM.
Categoria: ANTIB./ANTI-INF./INJ.
Embalagem: 25 Unidades
BULA
FÓRMULA:
Cada frasco-ampola contém:
Benzilpenicilina procaína..........................1.000.000 UI
Benzilpenicilina potássica........................... 500.000 UI
Estreptomicina (sulfato) .....................................1,0 g
Isoniazida ...................................................1,0 g
Prednisolona. ..............................................20 mg
Diluente estéril..............................................10 ml
INDICAÇÕES:
A ação terapéutica do PULMODRAZIN REFORÇADO deve-se à associação de Benzilpenicilina Procaina, Benzilpenicilina Potássica, Isoniazida e Estreptomicina. Benzilpenicilina: particularmente indicada nos processos infecciosos do trato respiratório devido a sensibilidade dos principais microrganismos causadores das infecções microbianas agudas pulmonares (Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Trueperella pyogenes, Klebsiella pneumoniae) a esta associação de antibióticos. Estreptomicina: antibiótico bactericida do grupo dos aminoglicosidios, interfere na síntese proteica do microrganismo. Sua ação bactericida é consideravelmente aumentada, ou seja, apresenta sinergismo de potencialização, quando associada de fármacos inibidores da síntese da parede celular, como a benzilpenicilina procaina e a benzilpenicilina potássica. Isoniazida é um derivado sintético do ácido isonicotinico. Possui ação bactericida extracelular, inibindo a síntese do ácido micólico. Prednisolona pertence à classe dos anti-inflamatórios esteroidais, e um modulador do processo inflamatório, pois inibe as enzimas que catalisam a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas e tromboxano.
Tratamento de infecções bacterianas que acometem as bovinos causadas por: Clostridium perfringens, Corynebacterium bovis, Enterobacter aerogenes. Enterococcus faecalis. Enterococcus faecium, Fusobacterium necrophorum, Klebsiella pneumoniae. Listeria monocytogenes. Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococus bovis. Streptococcus dysgalactieae. Streptococcus uberis, Trueperella pyogenes
MODO DE USAR:
Agitar antes de usar. Preparar a suspensão no momento da aplicação, adicionando-se o conteúdo do diluente com seringa estéril ao frasco ampola com pó, agitando até completa dissolução. Bovinos: 2 ml/20 kg de peso corporal. Corresponde a 15.000 UI de penicilina: 10,0 mg de isoniazida: 10,0 mg de sulfato de estreptomicina e 0.20 mg de prednisolona /kg de peso corporal. Após reconstituído, deve ser utilizado todo o produto do frasco.
Duração do tratamento: 3 a 5 dias com o intervalo de 24 horas entre as doses. Aplicar via intramuscular.
OBSERVAÇÃO:
Após a aplicação do produto pode ocorrer pequeno edema transitório no local da aplicação. Tais reações não prejudicam a ação do produto nem causam problemas aos animais, desaparecendo sem nenhum tratamento. Para ajudar a minimizar estes efeitos, volumes acima de 10 ml devem ser fracionados e aplicados em mais de um local de aplicação.
CONTRAINDICAÇÃO:
Não utilizar o produto em animais com histórico de sensibilidade e suspender a medicação quando for detectado algum tipo de reação. Evitar o uso em animais com menos de um mês de vida; animais muito idosos ou com problemas hepáticos e/ou renais, pois a diminuição destas atividades poderá interferir no metabolismo do medicamento.
EFEITOS COLATERAIS:
A benzilpenicilina é um antibiótico pouco tóxico podendo, raramente, ocorrer reações alérgicas. Nos casos de nefropatias graves, os efeitos nefrotóxicos da estreptomicina podem ser potencializados. Animais hipersensíveis poderão apresentar reações alérgicas ou anafiláticas, de gravidade variável com sintomas de salivação, tremores, vômitos, respiração difícil e edema cutâneo em algumas áreas do corpo. O tratamento de suporte nos animais com reações de hipersensibilidade é emergencial, incluindo medidas de suporte.
CARÊNCIA:
O abate dos bovinos tratados com este produto somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação.
O leite das vacas tratados com esse produto não deve ser destinado ao consumo humano até 120 horas (5 dias) após a última aplicação deste produto.
APRESENTAÇÃO:
Caixa com 1 frasco-ampola e 1 ampola diluente de 10mL.
EMBALAGEM:
25 unidades
Cada frasco-ampola contém:
Benzilpenicilina procaína..........................1.000.000 UI
Benzilpenicilina potássica........................... 500.000 UI
Estreptomicina (sulfato) .....................................1,0 g
Isoniazida ...................................................1,0 g
Prednisolona. ..............................................20 mg
Diluente estéril..............................................10 ml
INDICAÇÕES:
A ação terapéutica do PULMODRAZIN REFORÇADO deve-se à associação de Benzilpenicilina Procaina, Benzilpenicilina Potássica, Isoniazida e Estreptomicina. Benzilpenicilina: particularmente indicada nos processos infecciosos do trato respiratório devido a sensibilidade dos principais microrganismos causadores das infecções microbianas agudas pulmonares (Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Trueperella pyogenes, Klebsiella pneumoniae) a esta associação de antibióticos. Estreptomicina: antibiótico bactericida do grupo dos aminoglicosidios, interfere na síntese proteica do microrganismo. Sua ação bactericida é consideravelmente aumentada, ou seja, apresenta sinergismo de potencialização, quando associada de fármacos inibidores da síntese da parede celular, como a benzilpenicilina procaina e a benzilpenicilina potássica. Isoniazida é um derivado sintético do ácido isonicotinico. Possui ação bactericida extracelular, inibindo a síntese do ácido micólico. Prednisolona pertence à classe dos anti-inflamatórios esteroidais, e um modulador do processo inflamatório, pois inibe as enzimas que catalisam a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas e tromboxano.
Tratamento de infecções bacterianas que acometem as bovinos causadas por: Clostridium perfringens, Corynebacterium bovis, Enterobacter aerogenes. Enterococcus faecalis. Enterococcus faecium, Fusobacterium necrophorum, Klebsiella pneumoniae. Listeria monocytogenes. Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococus bovis. Streptococcus dysgalactieae. Streptococcus uberis, Trueperella pyogenes
MODO DE USAR:
Agitar antes de usar. Preparar a suspensão no momento da aplicação, adicionando-se o conteúdo do diluente com seringa estéril ao frasco ampola com pó, agitando até completa dissolução. Bovinos: 2 ml/20 kg de peso corporal. Corresponde a 15.000 UI de penicilina: 10,0 mg de isoniazida: 10,0 mg de sulfato de estreptomicina e 0.20 mg de prednisolona /kg de peso corporal. Após reconstituído, deve ser utilizado todo o produto do frasco.
Duração do tratamento: 3 a 5 dias com o intervalo de 24 horas entre as doses. Aplicar via intramuscular.
OBSERVAÇÃO:
Após a aplicação do produto pode ocorrer pequeno edema transitório no local da aplicação. Tais reações não prejudicam a ação do produto nem causam problemas aos animais, desaparecendo sem nenhum tratamento. Para ajudar a minimizar estes efeitos, volumes acima de 10 ml devem ser fracionados e aplicados em mais de um local de aplicação.
CONTRAINDICAÇÃO:
Não utilizar o produto em animais com histórico de sensibilidade e suspender a medicação quando for detectado algum tipo de reação. Evitar o uso em animais com menos de um mês de vida; animais muito idosos ou com problemas hepáticos e/ou renais, pois a diminuição destas atividades poderá interferir no metabolismo do medicamento.
EFEITOS COLATERAIS:
A benzilpenicilina é um antibiótico pouco tóxico podendo, raramente, ocorrer reações alérgicas. Nos casos de nefropatias graves, os efeitos nefrotóxicos da estreptomicina podem ser potencializados. Animais hipersensíveis poderão apresentar reações alérgicas ou anafiláticas, de gravidade variável com sintomas de salivação, tremores, vômitos, respiração difícil e edema cutâneo em algumas áreas do corpo. O tratamento de suporte nos animais com reações de hipersensibilidade é emergencial, incluindo medidas de suporte.
CARÊNCIA:
O abate dos bovinos tratados com este produto somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação.
O leite das vacas tratados com esse produto não deve ser destinado ao consumo humano até 120 horas (5 dias) após a última aplicação deste produto.
APRESENTAÇÃO:
Caixa com 1 frasco-ampola e 1 ampola diluente de 10mL.
EMBALAGEM:
25 unidades
