RETARDOESTEROIDE 50ML
Descrição: RETARDOESTEROIDE 50ML
Grupo: PRODUTOS VETERINARIOS
Sub-grupo: ANTI-INFLAMATORIOS
Categoria: ANTI-INF./ANALGESICO/INJ.
Embalagem: 12 Unidades
Grupo: PRODUTOS VETERINARIOS
Sub-grupo: ANTI-INFLAMATORIOS
Categoria: ANTI-INF./ANALGESICO/INJ.
Embalagem: 12 Unidades
BULA
FÓRMULA:
Cada 100mL contém:
Acetonido de triancinolona ................................ 0,2g
Excipiente q.s.p. .......................................... 100,0mL
INDICAÇÕES:
Para Equídeos, nas inflamações causadas por infecções, alergias, traumatismos e outras etiologias.
DOSAGEM:
1) VIA INTRAMUSCULAR:
- EQUINOS: 0,01 a 0,02mL de RETARDOESTERÓIDE por kg de peso corporal e, dose única (faixa de 6 a 10mL do produto por animal).
2) VIA INTRA-ARTICULAR (EM ARTRITES):
- EQUINOS: 3 a 9mL de RETARDOESTERÓIDE em dose única. A dose poderá ser repetida 3-4 dias após, se houver necessidade.
ADMINISTRAÇÃO:
Administrar o produto através de injeção intramuscular ou intra-articular.
CONTRA INDICAÇÕES:
Não administrar em animais com infecções bacterianas sem antibioticoterapia concomitante.
Não administrar em infecções fúngicas ou virais, insuficiência hepática e/ou renal, insuficiência cardíaca congestiva, osteoporose e fraturas ósseas, "diabetes mellitus", enfermidades degenerativas oculares e/ou úlcera de córnea e hiperadrenocorticismo (síndrome de Cushing).
Não administrar em animais submetidos a tratamentos imunológicos. Importante: neste caso, somente o veterinário poderá estabelecer uma terapia de emergência, se julgar necessário.
INCOMPATIBILIDADES E INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Não administrar juntamente com:
- ANTIDIABÉTICOS: a ação hiperglicemiante dos corticóides pode anular o efeito da primeira medicação.
- BARBITÚRICOS: por via parenteral podem causar uma perda de eficácia terapêutica dos corticóides.
- DIURÉTICOS DEPLETORES DE POTÁSSIO: podem causar uma importante hipocalemia com consequente risco de manifestações patológicas cardíacas e musculares.
- INDOMETAZINA: administrado por via parenteral, pode causar um aumento da incidência das alterações gastrointestinais e, especialmente, de úlcera péptica.
- SALICILATOS: podem causar uma diminuição plasmática dos salicilatos. Ademais, podem ser potencializados os efeitos nocivos sobre a mucosa gástrica.
- ANTI-HISTAMÍNICOS: aumentam a degradação da triancinolona.
RESTRIÇÕES DE USO:
Não administrar em fêmeas gestantes durante o último terço de gestação, pois pode causar um parto prematuro seguido de distocia, morte fetal, retenção de placenta e metrite.
Não administrar em equinos cuja carne seja destinada ao consumo humano.
EFEITOS SECUNDÁRIOS:
Em casos de infecções, os sintomas (febre, inapetência, etc.) podem ser mascarados. Diminui as defesas orgânicas, predispondo o animal mais facilmente a infecções bacterianas. Provoca retardamento da cicatrização de feridas. Pode produzir debilidade da musculatura estriada. Em cães e gatos pode causar um aumento das anzimas fosfatase alcalina e transaminase glutâmico pirúvica (TGP), perda de peso, anorexia, diarreias (às vezes sanguinolenta), vômitos, polidipsia e poliúria.
Podem ser observadas também euforia e algumas alterações no comportamento do animal. Em equinos, uma dose superior a 5mg/animal pode causar letargia, que pode ser revertida em 24 horas. Em alguns casos, pode originar-se laminite. Em todas as espécies de destino a administração intra-articular pode produzir dor, além de outros sintomas locais antes de se conseguir o resultado.
SOBRE DOSIFICAÇÃO:
O uso prolongado da dose recomendada durante semanas ou meses e a interrupção brusca do tratamento com triancinolona causa atrofia das glândulasadrenais (hipoadrenocorticismo secundário de origem medicamentosa, sobretudo em gatos).
Neste caso, deve-se interromper o tratamento progressivamente e administrar ACTH em doses intermitentes.
O uso prolongado do produto aumenta o risco de osteoporose e de fraturas ósseas, principalmente em animais velhos, devido a alta excreção de cálcio nas fezes.
O uso prolongado da especialidade, assim como o emprego de altas doses, promovem ganho de peso, retenção de sódio, retenção de fluidos, perda de potássio, aumento da degradação protéica e sua conversão em carboidratos (hiperglicemia) com consequente balanço negativo de hidrogênio.
A excessiva perda de potássio e a retenção de fluidos deverão ser tratados com a administração de potássio e de diuréticos. A hiperglicemia deverá ser tratada com hiperglicemiantes orais.
Pode causar adelgaçamento da pele e alopécia.
PRECAUÇÕES:
Agitar o produto antes de usar.
Não administrar uma terapia concomitante com outros corticosteróides em caso de existirem enfermidades infecciosas ou com antiparasitários específicos.
Preparar a área da injeção assepticamente , antes da aplicação, principalmente em aplicações intra-articulares.
Neste caso, evitar a injeção em grandes vasos sanguíneos, nervos ou tecidos moles que circundam a articulação.
Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Venda sob prescrição obrigatória e aplicação bob orientação do Médico-Veterinário.
APRESENTAÇÃO:
Frascos-ampola com 50ml.
EMBALAGEM:
12 unidades
Cada 100mL contém:
Acetonido de triancinolona ................................ 0,2g
Excipiente q.s.p. .......................................... 100,0mL
INDICAÇÕES:
Para Equídeos, nas inflamações causadas por infecções, alergias, traumatismos e outras etiologias.
DOSAGEM:
1) VIA INTRAMUSCULAR:
- EQUINOS: 0,01 a 0,02mL de RETARDOESTERÓIDE por kg de peso corporal e, dose única (faixa de 6 a 10mL do produto por animal).
2) VIA INTRA-ARTICULAR (EM ARTRITES):
- EQUINOS: 3 a 9mL de RETARDOESTERÓIDE em dose única. A dose poderá ser repetida 3-4 dias após, se houver necessidade.
ADMINISTRAÇÃO:
Administrar o produto através de injeção intramuscular ou intra-articular.
CONTRA INDICAÇÕES:
Não administrar em animais com infecções bacterianas sem antibioticoterapia concomitante.
Não administrar em infecções fúngicas ou virais, insuficiência hepática e/ou renal, insuficiência cardíaca congestiva, osteoporose e fraturas ósseas, "diabetes mellitus", enfermidades degenerativas oculares e/ou úlcera de córnea e hiperadrenocorticismo (síndrome de Cushing).
Não administrar em animais submetidos a tratamentos imunológicos. Importante: neste caso, somente o veterinário poderá estabelecer uma terapia de emergência, se julgar necessário.
INCOMPATIBILIDADES E INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Não administrar juntamente com:
- ANTIDIABÉTICOS: a ação hiperglicemiante dos corticóides pode anular o efeito da primeira medicação.
- BARBITÚRICOS: por via parenteral podem causar uma perda de eficácia terapêutica dos corticóides.
- DIURÉTICOS DEPLETORES DE POTÁSSIO: podem causar uma importante hipocalemia com consequente risco de manifestações patológicas cardíacas e musculares.
- INDOMETAZINA: administrado por via parenteral, pode causar um aumento da incidência das alterações gastrointestinais e, especialmente, de úlcera péptica.
- SALICILATOS: podem causar uma diminuição plasmática dos salicilatos. Ademais, podem ser potencializados os efeitos nocivos sobre a mucosa gástrica.
- ANTI-HISTAMÍNICOS: aumentam a degradação da triancinolona.
RESTRIÇÕES DE USO:
Não administrar em fêmeas gestantes durante o último terço de gestação, pois pode causar um parto prematuro seguido de distocia, morte fetal, retenção de placenta e metrite.
Não administrar em equinos cuja carne seja destinada ao consumo humano.
EFEITOS SECUNDÁRIOS:
Em casos de infecções, os sintomas (febre, inapetência, etc.) podem ser mascarados. Diminui as defesas orgânicas, predispondo o animal mais facilmente a infecções bacterianas. Provoca retardamento da cicatrização de feridas. Pode produzir debilidade da musculatura estriada. Em cães e gatos pode causar um aumento das anzimas fosfatase alcalina e transaminase glutâmico pirúvica (TGP), perda de peso, anorexia, diarreias (às vezes sanguinolenta), vômitos, polidipsia e poliúria.
Podem ser observadas também euforia e algumas alterações no comportamento do animal. Em equinos, uma dose superior a 5mg/animal pode causar letargia, que pode ser revertida em 24 horas. Em alguns casos, pode originar-se laminite. Em todas as espécies de destino a administração intra-articular pode produzir dor, além de outros sintomas locais antes de se conseguir o resultado.
SOBRE DOSIFICAÇÃO:
O uso prolongado da dose recomendada durante semanas ou meses e a interrupção brusca do tratamento com triancinolona causa atrofia das glândulasadrenais (hipoadrenocorticismo secundário de origem medicamentosa, sobretudo em gatos).
Neste caso, deve-se interromper o tratamento progressivamente e administrar ACTH em doses intermitentes.
O uso prolongado do produto aumenta o risco de osteoporose e de fraturas ósseas, principalmente em animais velhos, devido a alta excreção de cálcio nas fezes.
O uso prolongado da especialidade, assim como o emprego de altas doses, promovem ganho de peso, retenção de sódio, retenção de fluidos, perda de potássio, aumento da degradação protéica e sua conversão em carboidratos (hiperglicemia) com consequente balanço negativo de hidrogênio.
A excessiva perda de potássio e a retenção de fluidos deverão ser tratados com a administração de potássio e de diuréticos. A hiperglicemia deverá ser tratada com hiperglicemiantes orais.
Pode causar adelgaçamento da pele e alopécia.
PRECAUÇÕES:
Agitar o produto antes de usar.
Não administrar uma terapia concomitante com outros corticosteróides em caso de existirem enfermidades infecciosas ou com antiparasitários específicos.
Preparar a área da injeção assepticamente , antes da aplicação, principalmente em aplicações intra-articulares.
Neste caso, evitar a injeção em grandes vasos sanguíneos, nervos ou tecidos moles que circundam a articulação.
Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Venda sob prescrição obrigatória e aplicação bob orientação do Médico-Veterinário.
APRESENTAÇÃO:
Frascos-ampola com 50ml.
EMBALAGEM:
12 unidades
